A distrofia endotelial de Fuchs é uma doença bilateral caracterizada por uma alteração das células da camada mais interna da córnea – a camada endotelial. Nesta doença existe uma diminuição acelerada dessas células fundamentais a manutenção de uma normal transparência da córnea.
O início da doença é variável, tipicamente após a 4ª década de vida, porém a sintomatologia e os sinais clínicos surgem mais tarde sendo progressivos. Inicialmente as queixas podem ser subtis como flutuação da acuidade visual e/ou alterações da qualidade visual mas com a evolução da doença surge diminuição da visão e nos estágios finais dor ocular.
Quando a doença conduz à diminuição significativa da visão com impacto da vida diária, há indicação para realizar um procedimento de transplante de córnea parcial – isto é remover e substituir a camada doente – Queratoplastia endotelial (DSAEK/DMEK).